# Mitarbeiter Qualitätskontrolle (m/w/d) at Lamm HR GmbH

> Onsite · Germany · Unspecified · Other · open. Source: https://alderhq.app/jobs/recruitee%3Alammhr%3A2313699 (read 2026-11-10).

## Facts (observed)

- Company: [Lamm HR GmbH](https://alderhq.app/companies/lamm-hr-gmbh)
- Location text: Friedrichsdorf, Hessen, Deutschland
- Where it can be done from (inferred): Onsite · Germany (evidence: "Location: Friedrichsdorf, Hessen, Deutschland")
- Posted: 2025-10-17 (389 days ago)
- First seen by alder: 2026-11-07 · last verified: 2026-11-08
- Reposted: 0 times · edited: 0 times
- Apply on the employer's site: https://lammhr.recruitee.com/o/mitarbeiter-qualitatskontrolle-mwd

## Pay and sponsorship

- Posted pay: not posted
- Market band for similar posted roles (Germany, n 487): p25 €37k, median €54k, p75 €78k

## Description (the employer's text)

### Deine Chance: Werde Teil einer innovativen Branche mit Zukunft!

Du bist Chemikant (m/w/d) oder CTA und suchst eine verantwortungsvolle Position in der pharmazeutischen Qualitätskontrolle? Du möchtest Deine Fachkenntnisse in einem modernen, zukunftsorientierten Umfeld einbringen und an der Herstellung hochwertiger Cannabinoid-Wirkstoffe mitwirken? Dann bewirb Dich jetzt für unseren Kunden!

### Das erwartet Dich bei unserem Kunden

Moderner Arbeitsplatz: Arbeite mit hochmodernen Produktionsanlagen in einem GMP-zertifizierten Umfeld.

Sicherer Job: Profitiere von einem unbefristeten Arbeitsvertrag in einer stabilen, wachsenden Branche.

Verantwortungsvolle Aufgaben: Überwache und steuere komplexe Produktionsprozesse zur Herstellung pharmazeutischer Wirkstoffe.

Weiterentwicklung: Nutze vielfältige Möglichkeiten zur fachlichen Weiterbildung und persönlichen Entwicklung.

Attraktive Vergütung: Eine faire Bezahlung sowie Sozialleistungen sind selbstverständlich.

Team und Arbeitsklima: Freu Dich auf ein kollegiales, wertschätzendes Team mit offener Kommunikation.

Schichtarbeit: Flexible Schichtmodelle sorgen für eine gute Work-Life-Balance.

### Deine Aufgaben

Du führst die GMP-gerechter Dokumentation von Analysen (z.B. in der Freigabeprüfung, Stabilitätsuntersuchung, etc.) durch

Du verwendest und beherrschst Methoden verschiedene analytische Methoden wie z.B. HPLC, GC, IR und UV und arbeiten auf Basis von Arzneibüchern (Ph. Eur., USP, DAB und DAC)

Du erfasst und prüfst analytische Ergebnisse

Du erstellst notwendige Dokumente innerhalb ihres Aufgabenbereiches

### Requirements

Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant, CTA oder eine vergleichbare Qualifikation

Deine Arbeit ist geprägt von Integrität, Genauigkeit und Qualitätsbewusstsein

GMP-Kenntnisse sind von Vorteil

Grundkenntnisse im MS-Office-Paket

Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift

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Data: alder (https://alderhq.app). Cite https://alderhq.app/jobs/recruitee%3Alammhr%3A2313699 and the date you read it. Observed facts come from the employer's own listing; location reach, level, family and skills are inferences.