# Qualifizierten Mitarbeiter (m/w/d) Biologika und Sekundärverpackung at Lamm HR GmbH

> Onsite · Germany · Unspecified · Other · open. Source: https://alderhq.app/jobs/recruitee%3Alammhr%3A2285915 (read 2026-11-10).

## Facts (observed)

- Company: [Lamm HR GmbH](https://alderhq.app/companies/lamm-hr-gmbh)
- Location text: Dessau, Sachsen-Anhalt, Deutschland
- Where it can be done from (inferred): Onsite · Germany (evidence: "Location: Dessau, Sachsen-Anhalt, Deutschland")
- Posted: 2025-09-25 (411 days ago)
- First seen by alder: 2026-11-07 · last verified: 2026-11-08
- Reposted: 0 times · edited: 0 times
- Apply on the employer's site: https://lammhr.recruitee.com/o/qualifizierten-mitarbeiter-mwd-biologika-und-sekundarverpackung

## Pay and sponsorship

- Posted pay: not posted
- Market band for similar posted roles (Germany, n 487): p25 €37k, median €54k, p75 €78k

## Description (the employer's text)

Interessieren Sie sich dafür, Ihr Talent in einem dynamischen Pharma-Unternehmen mit über 115 Jahren Tradition einzubringen?

Dann sind Sie bei unserem Kunden im Geschäftsbereich Toxin Technology & Supply genau richtig. Für den Standort in Dessau suchen wir aktuell eine Qualifizierten Mitarbeiter (m/w/d) Biologika und Sekundärverpackung.

### Aufgaben

Beitrag zum stetigen Wachstum des Standorts leisten

Erfahrung im QP-Team ergänzen

Projekt zur Etablierung einer Sekundärverpackung aufnehmen und Fachwissen einbringen

Arzneimittel und Wirkstoffe gemäß Annex 16 (Eudralex) aus Eigenherstellung sowie Fertigprodukte bzw. Vorstufen aus externer Lohnherstellung frei geben, Schwerpunkt Konfektionierung

Umsetzung und Aufrechterhaltung des cGMP nach Richtlinie 2001/83/EG bzw. §§14,15 AMG verantworten

regulatorische Compliance über die gesamte Lieferkette sicherstellen

QMS-relevante Vorgänge aufnehmen, begleiten und daran arbeiten

nationale und internationale Regularien bewerten und Fachbereiche zur Umsetzung der guten Herstellpraxis beraten

lokaler Ansprechpartner für Pharmakovigilanz sein

Behörden- und Selbstinspektionen sowie Lieferantenaudits als sachkundige Person vorbereiten und daran teilnehmen

kritische/schwerwiegende Abweichungen während Herstellung und Prüfung bewerten

### Das bietet das Unternehmen

Internationales Familienunternehmen

Flache Hierarchien und offene Unternehmenskultur

Ausgewogene Work-Life-Balance durch viele zusätzliche freie Tage

Raum für Ideen, Initiativen und Gestaltungsspielraum

Breites Spektrum an Karriereentwicklungsmöglichkeiten

Attraktive Vergütung mit umfangreichen Sozialleistungen

Benefits (z. B. Deutschlandticket, JobBike, Corporate Benefits)

Buddy-Programm zum Onboarding und zur Einarbeitung

### Requirements

### Profil

erfolgreich abgeschlossenes Pharmaziestudium, alternativ Studium Biologie, Biochemie, Chemie, Medizin etc.

die Meldefähigkeit als QP gemäß AMG (Voraussetzung nach §15 erfüllt) ist erforderlich

Kenntnisse über internationale Richtlinien, z.B. ICH, WHO, PIC/S, FDA und EMA

sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift

mehrjährige Erfahrung im Qualitätsmanagement und - sicherung für Arzneimittel, Diagnostik oder Medizinprodukte

Erfahrung in aseptischer Produktion und/oder Produktion biotechnologischer Wirkstoffe wünschenswert

Erfahrung im Bereich CMC / Regulatory Affairs sind vorteilhaft

Interesse an einem breiten Aufgabenportfolio

Affinität zur Entwicklung und Erweiterung von Prozessabläufen

Überzeugungsfähigkeit, Durchsetzungsstärke und Teamfähigkeit

Erfahrung mit außereuropäischen Behörden

Resilienz sowie Kommunikations- und Verhandlungsgeschick

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Data: alder (https://alderhq.app). Cite https://alderhq.app/jobs/recruitee%3Alammhr%3A2285915 and the date you read it. Observed facts come from the employer's own listing; location reach, level, family and skills are inferences.